英國牛津大學和AstraZeneca公司共同研發的新冠肺炎病毒疫苗，在19日發表中期試驗數據顯示，99%的人在施打後兩周產生抗體，老年人在接種過後產生強烈的免疫反應。研究人員期望在聖誕節前後發佈後期試驗結果。

《路透》報導，刊在醫學期刊《刺胳針》（The Lancet）的研究指出，逾70歲因新冠肺炎罹患重症或死亡的風險較高，他們可以藉疫苗提高免疫能力。

英國廣播公司（BBC）報導，56到69歲、70歲以上的老年人、18到55歲的中青世代，針對該疫苗的免疫反應相似。

望聖誕節前再傳佳音

牛津大學疫苗研究小組（Oxford Vaccine Group）顧問拉馬薩米（Maheshi Ramasamy）則指出，在研究中見到老年人出現強大的抗體與T細胞反應，該消息振奮人心，希望可以幫助健康社會中健康較脆弱的人群。

由於疫苗尚未正式問世，拉馬薩米也謹慎指出，在最終確認之前，還需要進一步研究。

目前團隊則在進行第三期（後期）候選疫苗「AZD1222」（又稱ChAdOx1 nCoV-19）試驗，第三期的初步分析可能將在幾周內出爐。

The most recent data from human trials shows the COVID-19 vaccine being developed by Oxford University and British pharmaceutical giant AstraZeneca is safe, and most importantly, it works well in the most vulnerable set of patients. https://t.co/DovJK7g9SF

— CBS This Morning (@CBSThisMorning) November 19, 2020

弱化感冒病毒製成疫苗

牛津大學和AstraZeneca團隊的疫苗過去進度領先全球，但在近兩周中，被業內競爭對手輝瑞（Pfizer）、BioNTech，和Moderna等公司超車，這些公司已公佈第三期試驗的數據，並顯示90%以上的有效程度。

與輝瑞（Pfizer）、BioNTech，和Moderna的疫苗不同的是，其他廠商是採用信使核糖核酸（mRNA）的新技術，而AstraZenec與牛津的實驗疫苗是一種病毒載體疫苗，通過黑猩猩常見的感冒病毒弱化版本進而製成的。