英國《衛報》報導，英國藥廠阿斯特捷利康（AstraZeneca）與牛津大學合作研發的疫苗日前公布試驗結果，疫苗的平均防護力達到70%，但其中有少數受試者出現高達90%的防護效果，此結果引發不少對疫苗實際成效的質疑聲浪。

阿斯特捷利康在23日宣布新疫苗的試驗平均防護力為70%，在臨床測試中，多數施打兩劑高劑量疫苗的受試者，保護力為62%，但意外地，其中3千位英國受試者因劑量被搞錯，僅施打一半的劑量，卻測出具有90%的防護力。

Today we announced high-level results from the AstraZeneca @UniofOxford #COVID19 vaccine clinical trials. https://t.co/eTz7cdY4hN pic.twitter.com/d6Wzo11Ftr

— AstraZeneca (@AstraZeneca) November 23, 2020

牛津大學與藥廠研究者坦言，他們對於施打一半劑量能獲得更好成效感到驚訝，阿斯特捷利康研發部負責人潘加洛斯（Mene Pangalos）說道：「之所以會發現施打半劑的做法，是個巧合。」

疫苗負責人吉爾伯特（Sarah Gilbert）則說明，先以低劑量疫苗啟動人體免疫系統，之後再增加劑量的做法或許能夠阻止人體對抗疫苗，因此能得到更好的防護力。

施打半劑是否真的更有效，還需要時間證實，並深入探究其原因。

不過英國政府表示，已要求負責准疫苗的檢管單位開始新疫苗的批准程序，衛生部長漢考克（Matt Hancock）表示，英國已訂購了1億劑疫苗，「我們正努力盡一切可能超前部署。」

九成防護力不包括高齡族群 專家指仍須深究

然而，潘加洛斯證實接受低劑量試驗的受試者年齡皆在55歲以下。這也因此引起新疫苗對高齡族群是否有效的疑慮，高齡者在疫情中仍屬於高感染、高死亡風險的族群。

阿斯特捷利康宣布在26日進行全球性的新「小劑量測試計畫」，不過有評論家表示，由於疫苗試驗未能包括足夠的種族、年齡與性別，因此無法滿足美國監管機構的要求。

美國一位分析師在投資報告中認為，該產品將永遠不會在美國被核准，藥廠只是試圖「美化」疫苗測試的結果。

倫敦帝國理工學院實驗醫學教授奧普蕭（Peter Openshaw）也表示，如果試驗的低劑量組只包括55歲以下族群，須收集更多數據。

世界衛生組織方法學顧問亨特 （Paul Hunter）說道，某個小族群的試驗結果不見得適用於大族群，「要再謹慎地深入研究」。

目前成效略遜一籌　較同業價格親民

相較於其他競爭對手，阿斯特捷利康與牛津大學的疫苗不及輝瑞疫苗的95%保護效力，也較有94.5%成效的Moderna遜色，但外資機構Jefferies提到，阿斯特捷利康疫苗在價格、儲存、配送上具有優勢。

據傳阿斯特捷利康疫苗每劑售價大約在3到4美元（約新台幣85至115元）之間，價格遠低於競爭對手輝瑞的每劑的20美元（約新台幣570元）、Moderna的32至37美元（約新台幣912至1055元）。

Super proud of our team.. AstraZeneca has the least vaccine experience of the front-runners racing to deliver a Covid-19 shot. But it has promised the world the most doses. https://t.co/TRFhDzN4qE

— Menelas Pangalos (@MenePangalos) November 24, 2020

相對低價、保存容易的疫苗將成為巴西、墨西哥、印度等新興市場一大福音，奧普蕭說道，或許目前成效還有些遜色，但對於未來的試驗仍可「拭目以待」。