《印度時報》（The Times of India）報導，新冠肺炎肆虐下，城市人口密度極高的印度，仍為全球疫情第二嚴峻之國。藥品管制總局（DCGI）2日緊急批准兩款新冠肺炎疫苗授權使用、並展開施打，但其中印度本土研製疫苗由於還未完成臨床試驗而遭質疑。

這次批准疫苗，除了印度血清研究所（SII）所產製「Covishield」，也即英國牛津大學與阿斯利康（AstraZeneca）藥廠研製的「AZD1222」疫苗。還包含一款印度本土研製疫苗「Covaxin」，是由巴拉特生物科技國際公司（Bharat Biotech International Limited），與官方印度醫學研究委員會（ICMR）及印度國家病毒研究所（NIV）合作開發。

然而由於「Covaxin」還未完成第3期臨床試驗，已遭國會最大反對黨領袖沙魯爾（Shashi Tharoor）質疑安全性，推文表示可獲批准程度為時尚早，可能導致危險性。上院資深領袖、前工商部長夏瑪（Anand Sharma）也質疑，並要求衛生及家庭福利部提出授權理由。

The Covaxin has not yet had Phase 3 trials. Approval was premature and could be dangerous. @drharshvardhan should please clarify. Its use should be avoided till full trials are over. India can start with the AstraZeneca vaccine in the meantime. https://t.co/H7Gis9UTQb

— Shashi Tharoor (@ShashiTharoor) January 3, 2021

衛福部長瓦德漢（Harsh Vardhan）則回應，專家委員會已審查巴拉特生技公司所提供安全及免疫數據，並同意「基於公共利益在緊急狀況下使用」。中央藥物標準控制局局長索馬尼（V. G. Somani）也回應，在1、2期臨床試驗中，Covaxin經八百人測驗結果也相當安全、且提供強大免疫反應。

印度衛生所預計第一批免費接種疫苗者，將是約3千萬名醫護人員及第一線防疫工作人員，期望能在6至8個月內施打3億人。在官方授權行列上，仍有印度公司Zydus Cadila的「ZyCoV-D」，以及俄羅斯的「史波尼克-V」。

截至4日上午，全球新冠肺炎染疫患者已多達8509.5萬人、共184.2萬人病逝，而印度疫情嚴重性僅次美國，已有1032.3萬人確診、累計14.9萬人往生。