負責疫苗試驗的巴西「巴坦坦研究所」（Butantan Institute）12日公佈中國科興生物公司的新冠肺炎疫苗效用只有50.4%，遠低於7日公佈的78％的「部份數據」，消息公佈後引發各界震驚。

《路透》報導，巴西數名科學家與意見人士抨擊，先前發佈的數據，促使對科興疫苗產生不實際的期盼，並加深民眾對中國製疫苗的質疑。

上週的結果指出，中國科興疫苗（Sinovac Biotech）針對「輕度到重度」的病例有78％的療效，也作為「臨床效果」的公佈依據。未透露給公眾的是，對極輕症狀患者的效用僅有50.4%。

A coronavirus vaccine developed by China’s Sinovac Biotech was just 50.4% effective at preventing symptomatic infections in a Brazilian trial, researchers said. https://t.co/MC4QJAgpDD pic.twitter.com/6gIRVnRcwc

— Inquirer (@inquirerdotnet) January 13, 2021

三度推延公開結果

由於與中國科興疫苗簽署保密協議，疫苗相關數據三度推遲公布，當時就受到外界質疑。

在事件爆發之後，中國官方媒體《環球時報》英文版緊急發文，稱巴西的實驗中，中國科興疫苗對於「重症患者」的效力達100%，欲提振對民眾對疫苗的信心。

印尼、土耳其、巴西、智利、新加坡、菲律賓和馬來西亞等多國政府已與中國科興疫苗達成採購協議，如今卻被爆出防護力只有一半，這些國家的後續反應也成關注焦點。

Brazil trial finds efficacy of Sinovac vaccine at 50.4 percent https://t.co/u9Wd0YGXHA pic.twitter.com/CIQJ6NmYJY

— Al Jazeera News (@AJENews) January 13, 2021

土耳其的研究人員2020年12月指出，根據中期分析，科興的疫苗有效程度達91.25%。印尼則在1月11日批准了該疫苗的「緊急使用權」，稱有效程度達65%。

巴西的研究人員指出，當地的臨床研究包含一線的公衛人員與老年志願者，與他國實驗不能直接比較。

截至13日晚間5時40分，巴西的確診患者已達819萬5637 人，死亡人數為20萬4690人。