國立清華大學生物醫學工程研究所教授鄭兆珉18日宣布，與產學團隊成功研發新冠肺炎病毒抗體快篩試片，只要取一滴指尖血，15分鐘就能知道疫苗是否在施打者身上產生保護力。

鄭兆珉於清華大學18日舉辦的記者會表示，目前主流的疫苗多採用可製造新冠肺炎病毒棘蛋白的傳訊核糖核酸（mRNA），進入人體內後，即可啟動人體的免疫系統，產生中和抗體，攻擊並記住這一類病毒蛋白，清大研發的快篩試片就是要檢驗中和抗體的濃度。

鄭兆珉指出，傳統實驗室檢驗施打新冠疫苗者是否產生抗體，通常須1天，採血並分離出血清，再進行檢驗，如使用快篩試片檢驗，不僅方便、快速、準確，費用也可降低。

鄭兆珉表示，施打疫苗第1劑後的7至10天，施打者就可如測血糖一樣採取指尖血，滴到快篩試片上，等15分鐘，試片上如出現2條線，代表疫苗已成功產生效力，體內已產生足夠的中和抗體、足以抵禦新冠病毒；若只顯示1條線，代表施打者體內沒有產生足夠抗體，施打者如果要到新冠肺炎流行的高風險地區，仍必須做好個人防護。

鄭兆珉表示，因每個人對疫苗的反應不一，到底要產生多少中和抗體才有保護力，沒有絕對值。若在施打前先測一次中和抗體濃度，作為個人的基準線，施打後抗體濃度提升30%以上即視為「有效」，若提升80%以上則為「高效」。

鄭兆珉指出，為了讓檢驗結果更精確，這套快篩試片可搭配可攜式輕型判讀機，把試片放進讀卡槽，即可得知中和抗體的濃度數據，進一步了解施打疫苗者得到的保護力強弱；另外，該判讀機已由與清大共同研發、產學合作的公司神光晶片量產。（境外移入+2）