新型冠狀病毒引發的肺炎（COVID-19）持續擴散，截至8日14時，全球確診病例為1億1745萬9698例，累計死亡人數達260萬5637人；中國全境確診病例達10萬2101例，死亡人數4848人，台灣則有969人確診、9人死亡。

《路透》（Reuters）報導，考量歐美三大藥廠，至今仍無法供應足量疫苗，歐洲藥品管理局（European Medicines Agency）4日晚間宣布，開始對俄羅斯研製的「史波尼克5號」疫苗（Sputnik V）進行審核，但同時也提醒各成員國政府，在他們尚未完成評估前，暫緩獨自批准疫苗使用。

EU regulator urges caution on Sputnik COVID-19 vaccine https://t.co/e7iC64UtD1 pic.twitter.com/RVnO6t4DuJ

— Reuters (@Reuters) March 7, 2021

EMA has started a rolling review of Sputnik V, a #COVID19vaccine developed by Russia’s Gamaleya National Centre of Epidemiology and Microbiology.
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— EU Medicines Agency (@EMA_News) March 4, 2021

藥品管理局董事會成員克莉絲塔（Christa Wirthumer-Hoche）日前受訪時表示，對於史波尼克5號疫苗，他們需要更多資料進行審核評估，但目前尚未取得這款疫苗對人體影響的數據。

「這也是為什麼，我希望向各成員國政府喊話，暫時避免給予緊急使用權投入接種。歐盟將在取得原廠資料後，以最高標準進行審核，確保民眾的健康不會面臨傷害。」

相較於西歐富裕國家，東部的歐盟成員國，不僅等不到統一配發的疫苗，又難以在自由市場搶到足夠額度，紛紛將「期望」放在中俄兩國研製的版本，目前捷克、匈牙利和斯洛伐克三國，已率先在國內批准授權，並開始自俄羅斯取得疫苗實物，計畫短期內啟動接種計畫。

法德義三國雖然取得足額疫苗合約，卻遲遲未能穩定取得供貨，進而導致羅馬出手阻擋疫苗出口，意欲藉此施壓藥廠，改善自家疫苗供貨狀況，因應各國國內不斷升溫的新冠疫情。

事實上，為了避免將所有「期待」都放在俄羅斯疫苗身上，克莉絲塔也透露、歐盟同時展開對嬌生（Johnson & Johnson）研製的單劑疫苗審核流程，希望能提供成員國更多防疫選擇。