由於許多民眾在施打牛津與阿斯利康（AstraZeneca）研製新冠疫苗後，出現「血栓」（post-jab blood clots）病例，丹麥、挪威及冰島11日宣布，暫停提供該疫苗給民眾施打。歐盟則於同日批准只需一劑療程的嬌生（Johnson），成為歐洲第四種緊急授權疫苗。

阿斯利康藥廠先前已發配1百萬劑疫苗、至17個歐洲國家。據歐盟藥品管理局（EMA）截至11日統計，歐洲經濟區已施打疫苗的5百萬人中，已通報30起血栓病例。

奧地利一名49歲護士，日前便因施打AZ疫苗後死於「凝血問題」，該國已於8日禁打。義大利與羅馬尼亞也都暫停使用同批疫苗。

其他歐洲地區，包含愛沙尼亞、拉脫維亞、立陶宛及盧森堡也都暫時禁打、與奧地利同批疫苗。西班牙則只准18至55歲人士接種。東南亞泰國則於各國掀起疑慮後，12日中午釋出暫停施打消息。

對於AZ疫苗遭暫時禁打一事，丹麥衛生局強調是防範於未然之計。目前丹麥、英國與歐盟當局，都不確定疫苗與血栓是否存在關聯。而約580萬人口的丹麥，全國疫苗普及率已達25%，都是打AZ疫苗，完成兩劑療程者也有5.8%。

歐盟藥品管理局則對其批准使用的AZ疫苗安全性掛保證，英國得以普及疫苗施打也是歸功於該疫苗，且官員對所有新藥的批准規範相當明確嚴謹，在藥廠的三階段臨床試驗中，都獲得有效保護數據，因此保證將會對所有血栓病例者深入調查。

More safe and effective vaccines are coming to the market.

We have just authorised the use of Johnson & Johnson's vaccine in the EU, following @EMA_News' positive review.

With the number of doses we ordered, we could vaccinate up to 200 million people in the EU. pic.twitter.com/YsrcfF9ZE8

— Ursula von der Leyen (@vonderleyen) March 11, 2021

歐盟官方也於11日同天，批准嬌生單劑疫苗，使目前歐盟已獲批的美國輝瑞（Pfizer/BioNTech）、莫德納（Ｍoderna）及AZ疫苗軍團，得以再添一筆生力軍，加速疫苗接種普及率（6.5%）遠落後英美兩國的歐盟27國。其他待批准行列，還包含Novavax、CureVac及俄羅斯Sputnik V。

據歐盟去年10月與嬌生藥廠合約，一旦當局核可便會採購2億劑，並可再追加2億劑。不過首批嬌生疫苗在四月前都還不會運抵歐洲，也剛批准嬌生疫苗的美國，則估計會就疫苗出口問題與歐盟談判。歐盟方面雖然再度延長各國政府可封關期限至六月，但表示目前已批准249件送往31國的出口申請，僅有義大利於日前對「一件申請」祭出封關措施。