《新英格蘭醫學雜誌》（NEJM）研究指出，美國輝瑞（Pfizer）的口服類風濕關節炎藥物「捷抑炎」（Xeljanz），降低新冠肺炎患者死亡、呼吸衰竭的風險。

研究招募了巴西15間醫療機構的28名住院患者，在接受28天的治療後，每日2次服用10毫克的「捷抑炎」的患者，只有18.1%出現死亡、呼吸衰竭；服用安慰劑的患者則有29.9%。

Pfizer Inc (PFE.N) said on Wednesday its oral rheumatoid arthritis drug Xeljanz reduced death or respiratory failure in hospitalized COVID-19 patients with pneumonia in Brazil, meeting the study's main goal. https://t.co/orDhqVZgrg

— Reuters Health (@Reuters_Health) June 16, 2021

南韓醫藥媒體《KBR》報導，截至目前研究證據，抗病毒治療對新冠肺炎初期更有效。若是尚未接受機械通氣的新冠肺炎患者，JAK抑制劑可以提供其他治療的新選擇。

「捷抑炎」主要用於治療類風濕性關節炎、乾癬性關節炎、潰瘍性結腸炎等，是一種JAK抑制劑。除此之外，英賽德公司（Incyte）和諾華（Novartis）的JAK抑制劑「Jakafi」也作為候選清單進行實驗。

部分受試者出現不良反應

《Fierce Pharma》報導，所有患者均有接受其他治療，包含服用皮質類固醇等。就死亡率而視，服用「捷抑炎」藥物的患者有2.8%死亡，安慰劑的對照組有5.5%。

Patients who were hospitalized with #COVID19 pneumonia were randomly assigned, at a median of 10 days after symptom onset, to receive tofacitinib or placebo. At 28 days, the risk of death or respiratory failure was lower in the tofacitinib group. #IDTwitter

— NEJM (@NEJM) June 16, 2021

《Pharma Times》報導，服用「捷抑炎」的受試者有14.1%出現嚴重不良反應，包含深部靜脈栓塞（deep vein thrombosis）、心肌梗塞、心室性心搏過速（ventricular tachycardia）與心肌炎（Myocarditis）。

安慰劑則有12%出現不良反應，包含出血性中風、心因性休克（cardiogenic shock）等。