新冠肺炎衝擊全球一年多，各國陸續展開疫苗施打、希望能終結這場浩劫，但打完疫苗後是否會引發副作用，正備受關注。美國食品暨藥物管理局（FDA）13日發出聲明，認為單劑疫苗嬌生（Johnson & Johnson）與罕見、但症狀相較嚴重的副作用「急性多發性神經炎」有關聯。

美媒報導引述《華盛頓郵報》（WP），4月傳出有15名、大多為年過50歲女性患者（最新數據為38名），在打完嬌生疫苗後引起血栓，其中3人回天乏術。美國疾病暨防治中心（CDC）剛暫時停止國人施打嬌生疫苗，直到4月23日加上警語後才重啟施打。

今日食藥局再度警示，嬌生疫苗可能引發另一種罕見副作用，「急性多發性神經炎」，又稱格林-巴利症候群（Guillain-Barre syndrome，GBS）。食藥局目前已修正發給疫苗供應商及患者的產品說明書，註明血栓及新發現的副作用。

疾防中心表示，美國一年約有3千至6千人患上「格林-巴利症候群」，患病途徑大多為細菌或病毒，好發於老年男性，其病徵起初為手部及腳部的刺痛感，患者在吞嚥、說話及咀嚼上容易出現困難，或導致視線模糊、臉部癱瘓。

引發該副作用的患者，若病況加重可能導致神經性呼吸衰竭，大多都需要採用輔助呼吸器，若出現肌肉無力現象便不太能走動、爬上爬下，也有暫時性全身癱瘓的可能，屆時便得額外尋求人員照護。

Breaking News: The FDA is planning to warn that the Johnson & Johnson coronavirus vaccine can increase the risk of a rare nerve condition known as Guillain-Barré syndrome. https://t.co/HP3GFKFzsG

— The New York Times (@nytimes) July 12, 2021

然而，目前多數美國人是選擇接種輝瑞（Pfizer）與莫德納（Ｍoderna）疫苗。在1280萬名（佔全美疫苗施打人口8%）施打嬌生的群眾中，僅回報約100人出現「急性多發性神經炎」症狀。因此，食藥局仍舊對嬌生的安全性與保護力掛保證。

打完疫苗兩週後產生副作用、回報「疫苗不良事件通報系統」（VAERS）的比例，雖然比嬌生公司原本預期的還多（百位病患中，95人入院救治、1人病逝，病情比打過輝瑞、莫德納出現心臟發炎症狀者嚴重一些）。不過，未打疫苗者染疫後，其住院率與死亡率更高，接種疫苗絕對利大於弊。

以防人們再對疫苗喪失信心，辛辛那提兒童醫院醫學中心名譽教授、全球疫苗數據連線（Global Vaccine Data Network）副主席布拉克（Steven Black）說：「他們會說『你看，我說的是對的吧』，但他們觀念不正確」，表明這不應該影響人們決定該不該打疫苗。

《紐約時報》報導，那位施打完嬌生後往生、死因可能與引發「急性多發性神經炎」有關係的人，為來自德拉瓦州年約57歲的男性，他在過去四年內有心臟病發與中風的病史，這些都可能是導致他在4月不幸病逝的潛在原因。

Johnson & Johnson Single-Shot COVID-19 Vaccine Shows Positive Results on Activity Against Delta Variant

Learn more: https://t.co/n1IFFTtTRe pic.twitter.com/4mO4qwNQf9

— Pharmacy Times (@Pharmacy_Times) July 11, 2021

目前已有27國開放民眾施打嬌生疫苗，嬌生執行長戈爾斯基（Alex Gorsky）期盼，他們開發疫苗能有效協助減緩全球疫情，已承諾會經由世界衛生組織的「疫苗全球取得機制」（COVAX）、捐出4億劑疫苗給非洲聯盟。

嬌生剛釋出3期臨床試驗「ENSEMBLE」結果，顯示其疫苗能有效對抗Delta、Beta與Zeta等多種變異株，人們施打後體內產生中和抗體的免疫反應，在8個月的試驗期間並未減弱，預防重症住院及死亡的保護力有85%，不輸mRNA疫苗。

專家認爲，打兩劑或將嬌生混合mRNA疫苗，理論上是能加強保護力，但現在數據還不充足不能斷言，且全球疫苗供應量有限，食藥局與疾管中心都還未對「加強劑」（booster shots）提供相關規章能夠依循，因此仍舊以打單劑為主。