新型冠狀病毒引發的肺炎（COVID-19）持續擴散，截至30日14時，全球確診病例為2億1721萬7358例，累計死亡人數達451萬5104人；中國全境確診病例達12萬3003例，死亡人數5682人；台灣目前確診1萬5991例，並出現834名死亡病例。

《澎湃新聞》報導，隨著Delta變種病毒持續擴大威脅，讓東南亞、印度乃至於整個亞太地區，全都陷入疫情衝擊，不少國家為強化國民防護力，開始考慮追加接種第三劑疫苗，也有不少藥廠選擇針對新型變種病毒，研發更具保護力的新版本疫苗。

重庆智飞生物制剂公司宣布，其所研发的疫苗对预防冠病保护力达81.76%，对Delta病毒保护力达77%。https://t.co/DyvMOFAYZi#星洲日报 #sinchew pic.twitter.com/pZsL3HwYua

— Sin Chew Daily 星洲日報 (@SinChewPress) August 30, 2021

中國私人企業「重慶智飛生物」27日公佈第三期人體試驗成果，報告中指出、他們以CHO細胞為基礎、與中國科學院微生物研究所合作研發的新疫苗，在第三期試驗中，對Delta變種病毒取得77.54%防護力成果。

疫苗第三期人體試驗，分別在湖南、烏茲別克、印尼、巴基斯坦和厄瓜多等地區展開，一共蒐集2.9萬人數據。整體數據顯示，新疫苗對新冠病毒和重症防護力達100%，在變異病毒株上，Alpha變異株的保護力達92.93%、Delta變異株保護力則有77.54%。

這款新疫苗已在3月份，被中國政府列入緊急使用名單，也是繼科興、國藥等藥廠後，第四款取得緊急使用授權的新冠疫苗。

與前兩者稍有不同的是，重慶智飛的疫苗屬於三劑版本。人體試驗報告出爐後，也讓該藥廠股價上漲，過去5天以來，智飛生物股價上漲10.98人民幣，漲幅約6.62%。

取得緊急授權之後，廣東省日前宣布，首批60萬劑的重慶智飛疫苗已運達，近期內即可安排進行接種，未來將擴大提供該省18歲以上居民接種，但不提供混打服務。