根據《路透》（Reuters）報導，生技公司莫德納（Moderna）15日引用最新數據，新冠疫苗保護力會隨時間衰退，盼獲得美國食品藥物管理局（FDA）施打第三劑的授權。

莫德納總裁霍格（Stephen Hoge）在與投資者的電話會議中提到，進入秋冬時，預計免疫力下降將至少新增60萬例新冠病例。他沒有預測多少病例會很嚴重，只說有些需要住院治療。

該數據指出，莫德納疫苗保護力持續時間較輝瑞（Pfizer）/BNT疫苗來得更長，與最近幾項研究成鮮明對比。

專家認為，這樣的差異可能是因為莫德納疫苗mRNA劑量較高，且兩劑注射時間間隔較長，但第三期大型研究證實兩款疫苗都能夠有效預防疾病。

In a new analysis of follow-up through 1 year in the Phase 3 COVE study, there were more severe cases of COVID-19 in the Phase 3 COVE study participants vaccinated last year vs. participants vaccinated more recently. https://t.co/U77KZVPAcc pic.twitter.com/OYc9cBcFog

— Moderna (@moderna_tx) September 15, 2021

不過，最新分析顯示，約13個月前接種過疫苗的人比約8個月前打過的人有較高的感染率，研究時間為7至8月，Delta變異為主要病毒株。

這兩個月期間，研究人員發現2020年12月至2021年3月打完兩劑疫苗的11,431人當中有88例確診，而2020年7月至10月打完的14,746人之中有162例。總體而言，只有19個為嚴重案例。

莫德納表示，儘管這一項發現在統計上並不顯著，但在最近接種完疫苗的群眾中，重症發生率有降低的趨勢。

霍格說，加強疫苗中和抗體的水平甚至高於第二劑，「我們認為在試圖結束大流行的過程中，第三劑mRNA-1273有可能在明年的大部分時間裡顯著增加免疫力」。

Moderna President Stephen Hoge says data from its booster studies shows the vaccine could increase neutralizing antibodies to levels even higher than were seen after the second dose. https://t.co/ZiU7G9kJOU

— Rappler (@rapplerdotcom) September 16, 2021

另外，凱撒醫療集團南加州（KPSC）另一項研究將352,878名打完兩劑mRNA-1273的人和同數量的未接種者進行比較，發現莫德納疫苗有效性為87%、預防住院有效性為96%，對抗Delta的表現良好。

霍格說，疫苗初始效力很強，但不應該讓保護力減弱，「前六個月很棒，但你不能指望它穩定一年甚至是更久」。

這些結果是在FDA疫苗諮詢委員會召開重要會議前兩天公布的，屆時一個外部專家小組會討論是否有足夠數據支持廣泛加強注射。

拜登（Joe Biden）政府希望能最早下週開始向符合資格的民眾追打第三劑，但許多科學家和衛生專家則認為該計畫還為時過早。