美商藥廠輝瑞啟動首款新冠口服藥劑試驗。(湯森路透)
新型病毒引發的肺炎(COVID-19)持續擴散,截至28日14時,全球確診病例為2億3312萬2775例,累計死亡人數達477萬0081人;中國全境確診病例達12萬4549例,死亡人數5691人;台灣目前確診1萬6198例,並出現842名死亡病例。
《路透》(Reuters)報導,從第一起確診至今、肆虐全世界的新冠病毒,似乎沒有停歇緩解的跡象,雖然各國政府與藥廠不斷改良疫苗,搭配防疫手段希望控制疫情,但不斷變異的病毒株,卻讓不少專家開始改變想法。
The mid-to-late-stage study will test Pfizer's drug, PF-07321332, in up to 2,660 healthy adult participants aged 18 and older who live in the same household as an individual with a confirmed symptomatic COVID-19 infection 2/4 pic.twitter.com/kzVmmN63xJ
— Reuters Science News (@ReutersScience) September 27, 2021
美國藥廠輝瑞(Pfizer)宣布、旗下新研發的口服藥劑「PF-07321332」,進入中後期試驗階段,不僅要讓民眾能容易取得,藉此強化身體防護力,這款口服藥也能預防病毒,讓人們能與病毒共存而不受影響。
此一口服藥設計上,能阻斷新冠病毒內部的酵素(enzyme)活動力,讓病毒無法快速製造或複製成長,藉此摧毀病毒的活力。測試者將搭配低劑量的抗愛滋病藥物利托那韋(ritonavir),觀察患者後續健康反應,同時也對重症、同時患有糖尿病等症狀患者進行投藥觀察。
美商默沙東集團研發的新冠肺炎口服藥劑「Molnupiravir」。(湯森路透)
事實上,除了輝瑞之外,包含羅氏(Roche Holding AG)、美商默沙東集團(Merck & Co)也正在進行口服藥測試,三大藥廠都想搶下這個「第一」標誌。
其中以默沙東的進度最快,旗下口服藥「Molnupiravir」,利用讓核糖核酸(RNA)出現錯誤反應,造成病毒無法自行複製而失去活動力,進而避免人體感染,目前已經進入人體試驗最終階段。