美國FDA批准首個用於注射的愛滋病毒(HIV)預防藥物。(湯森路透)
美國食品藥品監督管理局(FDA)20日宣布,批准首個用於注射的愛滋病毒(HIV)預防藥物,用於暴露前預防性投藥(pre-exposure prophylaxis, PrEP)。
美國《全國廣播公司》(NBC)報導,這款新藥名稱是Apreude,是一種每兩個月注射一次的注射劑,可替代舒發泰(Truvada)和達可揮(Descovy)等口服HIV預防藥。Apreude能降低順性別男性和跨性別女性感染HIV的風險69%、對順性別女性則能降低降低90%的感染風險。
Apreude是英國藥廠葛蘭素史克(GSK)旗下子公司ViiV Healthcare開發,獲批准用於有經性行為感染HIV風險、且體重至少77磅(35公斤)的成人及青少年,需間隔兩個月注射。
兩項FDA分析安全性和有效性的試驗發現,與日常口服藥物相比,Apreude能降低順性別男性和跨性別女性感染HIV的風險69%、對順性別女性則能降低降低90%的感染風險。與每日服藥相比,研究參與者顯然更容易做到每兩個月注射一次,因此Apreude的試驗效果卓著。
FDA approves injectable form of GSK HIV prevention drug https://t.co/8XveBLBgYY pic.twitter.com/4r5yvU0jPN
— Reuters (@Reuters) December 21, 2021
FDA藥物評價中心抗病毒藥物部主任伯克蘭特(Debra Birnkrant)表示,FDA的批准「為結束HIV流行,增加了一項重要工具」,他補充,Apreude對於解決美國的愛滋病問題至關重要,「這款藥物能夠幫助高風險個人和某些群體,因為要他們每天堅持服藥是一項重大挑戰、是不現實的選擇」。
JUST IN: FDA approves the first long-acting injectable medication for use as pre-exposure prevention against HIV. https://t.co/9W1GkF1ZeJ
— NBC News (@NBCNews) December 21, 2021
美國政府7月宣布,幾乎所有保險公司都必須給付舒發泰和達可揮這兩種PrEP藥丸,以及開立處方所需的診所就診費用。目前,保險公司無需給付Apreude的費用,Apreude現定價為每劑3700美元(約台幣10萬元),計劃於2022年初開始向美國的批發商和分銷商發貨。
美國《有線電視新聞網》(CNN)報導,過去PrEP僅限口服藥形式提供,2019年美國新增34800例HIV病例,已比2015年的37800例有所下降;美國疾病控制與預防中心(CDC)數據顯示,2020年有約120萬人被推薦使用PrEP,但僅其中四分之一獲得處方。
“Today’s approval adds an important tool in the effort to end the HIV epidemic by providing the first option to prevent HIV that does not involve taking a daily pill,” said Dr. Debra Birnkrant. https://t.co/4YmKitt9ns
— Washington Examiner (@dcexaminer) December 21, 2021
不過,研究發現,Apreude比舒發泰更容易引起注射部位反應、頭痛、疲勞、背痛、肌痛和皮疹等副作用。
由於存在耐藥性HIV變異的風險,Apreude僅適用於在首次用藥前和每次注射前對HIV檢測呈陰性的人,藥物包裝也需加註可能引起超敏反應、肝損傷和憂鬱症的警告。