因應新冠肺炎疫情，中央流行疫情指揮中心採購兩款抗病毒口服藥物，分別是1萬份默沙東藥物，以及2萬份輝瑞藥物。原訂最快年後到貨的首批默沙東藥物，在今天（24日）清晨率先自美國運抵台灣。指揮中心指出，首批2016人份療程已於今抵台，完成通關程序後盡速配撥，提供具有重症風險因子之輕中度COVID-19個案治療使用，降低醫療量能負擔。

美國藥商默沙東出產的「莫納皮拉韋（Molnupiravir）」是首個指揮中心同意採購的新冠肺炎口服藥，也是食藥署第一個給予緊急授權使用許可（EUA）的口服新藥。首批藥品由長榮航空BR641貨機運送，班機自美國芝加哥起飛後，於24日清晨5點18分順利抵達桃園國際機場。

班機降落後，滑行停靠在503機坪，先進行消毒靜置作業。完成消毒作業，並由地勤人員卸下藥品後，經海關人員確認，即往貨倉存放，進行後續的報關運送作業，這也是首批抵台的新冠肺炎口服藥。

指揮中心指出，依據國際研究顯示，新冠病毒感染患者輕症比率大約佔8成左右，但其中約9％的患者可能惡化為重症，主要的風險因子包括65歲以上長者、肥胖、慢性腎病、心血管疾病／高血壓、慢性肺疾、免疫抑制疾病／免疫抑制治療等影響免疫功能之疾病，以及懷孕等，且其病程演化迅速，甚至導致死亡。截至111年1月24日監測資料，國內輕中度COVID-19確診病例約佔所有確診個案84%，死亡病例數佔確診病例4.6%。

指揮中心說明，Molnupiravir之療效及安全性已有部分證據支持，美國FDA及國際間已陸續發布緊急使用授權（EUA）核准於臨床使用，以治療輕度至中度SARS-CoV-2感染且有重症危險因子之高風險患者，降低個案轉為重症需住院之風險，我國衛福部食藥署亦於今年1月13日同意依據《藥事法》第48條之2規定，核准其專案輸入。

指揮中心進一步說明，經諮詢專家意見，已將該藥物之使用建議納入我國「新型冠狀病毒（SARS-CoV-2）感染臨床處置暫行指引」，並採購儲備5040人份療程，規劃分批配撥至集中檢疫所／加強版防疫專責旅宿之主責醫院，經醫師評估治療效益與風險，並充分告知後，給予符合條件個案治療。

指揮中心表示，全球疫情持續嚴峻，Omicron變異株擴及多國，對國內公共衛生及醫療量能構成威脅，指揮中心將持續密切關注國際COVID-19口服抗病毒藥物之研發使用情形，積極儲備適當藥物供國內個案治療使用。

出版時間：1/24  9:28

更新時間：1/24  14:30