美國FDA於17日通過緊急使用授權,批准輝瑞疫苗的第三劑提供給5到11歲孩童接種。(美聯社)
美國食品藥物管理局17日通過緊急使用授權,批准輝瑞疫苗的追加劑用於5至11歲的孩童身上。接下來美國疾病管制暨預防中心將於19日召開外部專家會議,再由疾管中心主任做出最終決定。
路透指出,目前美國5歲以下的幼兒尚未被納入接種新冠疫苗的範圍內。美國食藥局(FDA)局長克里夫(Robert Califf)表示,允許5到11歲群體施打追加劑,是希望提供持續的保護力;不過美國的家長態度如何,仍待觀察。據美國疾管中心(CDC)數據,該群體僅有28.8%已完整接種,比例是各年齡層中最低。
費城兒童醫院的小兒傳染病專家奧菲特(Paul Offit)認為,開放該年齡層施打追加劑,對整體疫情的影響有限。他質疑追加劑的目標到底是什麼,「是希望抵抗所有的有症狀感染嗎?還是只針對重症?」他指出,從目前的證據看來,兩劑疫苗已經足以預防重症。
據美國有線電視新聞網報導,輝瑞於4月底申請緊急使用授權。當時提交的數據顯示,5到11歲孩童接種第三劑之後,體內抗Omicron變種的抗體增加了36倍。
根據紐約州衛生署和CDC的研究,在Omicron疫情期間,5到12歲孩童即使打過兩劑輝瑞疫苗,整體保護力仍從68%大幅降為12%;但針對重症和住院,還是能有效防護。