歐盟藥品管理局14日宣布，最新的Novavax的新冠疫苗，可能引發嚴重過敏反應的潛在副作用。該款疫苗前一天才剛獲得美國食品藥物管理局緊急授權，成為第四種授權適用於18歲以上成人身上的疫苗。

雖然美國食品藥物管理局（FDA）已經授權緊急許可，但仍需疾病管制暨預防中心（CDC）批准，才會正式供民眾施打，美方已要求Novavax新冠疫苗必須在產品說明上警告，不可為有過敏反應史的人注射。目前美國政府已獲得320萬劑Novavax疫苗，待完成品管檢測後將正式開打。

歐盟藥品管理局（EMA）表示，除了嚴重過敏外，還要求增加Novavax疫苗可能會出現皮膚嚴重不適或感覺遲緩的產品副作用資訊。受此利空衝擊，Novavax公司股價大跌20.3％，每股報55.72美元。

根據約翰霍普金斯大學的解說，Novavax新冠疫苗不同於採用mRNA科技的輝瑞/BNT和莫德納疫苗，也跟使用腺病毒載體技術的嬌生疫苗不一樣；它採取的是較傳統的疫苗製造技術，疫苗內注入的是棘蛋白。

Novavax疫苗自去年12月推出以來，在歐洲僅接種約25萬劑，目前台灣自COVAX機制獲配226.8萬劑，首批50.4萬劑已於6月30日空運送抵桃園機場，各縣市也已在8日陸續開打。衛福部疾管署也建議，有過敏反應史的人不要接種。