疫情流行指揮中心預估台灣即將進入新冠肺炎BA.5疫情高峰，並將採購莫德納二價疫苗（次世代疫苗），但被質疑此疫苗無法應付BA.5疫情。疫情指揮中心專家諮詢小組召集人張上淳今天（3日）指出，我國採購的含BA.1變異株mRNA的二價疫苗已進行相當程度「人體試驗」，而BA.5次世代雙價疫苗目前僅有動物實驗，尚未有人體試驗資料，因此安全性會比含BA.5的二價疫苗好。

針對外界質疑為何不購買BA.5的2價疫苗，張上淳今天接受媒體聯訪時說明，原始株加上BA.1、原始株加上BA.5的兩款2價疫苗，最大差別在於是否經過人體試驗，含BA.1變異株mRNA的二價疫苗已經「進行相當程度人體試驗結果」，但含BA.5變異株mRNA的二價疫苗則僅有動物試驗資料，還沒有人體試驗資料，而人體試驗部分除參考安全性外，也會觀察一個月後的免疫反應等，比只有動物試驗好。

另外，食藥署要求廠商提送含BA.5二價疫苗相關資料，張上淳說，目前還沒有收到，如果收到資料再來審查，勢必會有所延誤，且若要求一定要經過人體試驗，等待時間會拉更長。指揮中心指揮官王必勝也證實，食藥署尚未收到「原始株+BA.5」株的二價疫苗資料。

疫情指揮中心預估台灣將進入BA.5的疫情高峰期，張上淳指出，依合約可以取得含BA.1二價疫苗，應該盡快進貨，讓民眾可以選擇施打。

食藥署昨天（2日）通過莫德納次世代疫苗使用授權（EUA）審查，預計下周一召開衛福部傳染病防治諮詢會預防接種組（ACIP）專家會議，討論如何施打，以及後續與廠商訂貨、交貨，預計最快9月底進貨，9月底、10月初開周打。但此疫苗作用主要為對抗BA.1變異株而非BA.5，因而引發爭議。