高端疫苗爭議不斷，近日又有專家爆料，在高端疫苗效能即將到期時，中央宣布食藥署專家審查會議認可高端疫苗保護力，助EUA延長，但相關數據其實是「後製加工」，也並非所有委員都認同。疫情指揮中心今天（22日）澄清，爆料內容絕非事實。

根據《中時新聞網》報導，中華民國防疫學會理事長王任賢爆料，指揮中心4日公布的高端保護力報告，是由身兼疾管署防疫人員的補教名師以數據操弄方式，協助高端展延EUA。事實上，專家會議中，委員對高端提供的疫苗資料存有疑慮，認為樣本數太少，疾管署只好緊急補上一份資料，再由蘇貞昌宣布14比0通過，由於並非所有委員都同意，所以才不敢公布委員名單。

王任賢指出，高端以原始病毒株為基礎的疫苗已沒有市場，無法再繼續生產，次單位蛋白疫苗也比不上次世代疫苗的潛力，但政府已核發EUA，為了尋找合理台階才如此，感嘆「專業的政府機關竟然1450化，夠悲哀。」

對於爆料內容，指揮中心今天澄清，高端公司報告、某臨床單位資料庫數據分析及疾管署大數據資料庫統計分析共3份報告，同時於「高端疫苗保護效益專家審查會議」上提報，做為審查資料，其中疾管署的分析報告已先經專家同意於會中提報，非臨時補件。

有關媒體報導疾管署操弄數據部分，疾管署所提報告為疫苗保護效益，與其他國家做法相同，非該醫師所稱疫苗副作用之數據，兩者無法互相比較，不應混為一談。另外，疾管署所提分析報告全由疾管署同仁完成，並無署外人士協助。