AZ疫苗廠商承認疫苗恐引發罕見血栓,疾管署表示,後續若發現新事證,可於5年內重新提出救濟。(資料照片/蔣銀珊攝)
國內在新冠肺炎期間有不少患者施打的AZ疫苗,開發商在英國面臨多起官司,也首次坦承有可能引發血栓併血小板低下症候群,讓施打民眾擔心。疾管署今天(2日)表示,台灣疫苗受害救濟已對接種AZ疫苗後出現該情況的個案核予救濟,後續若發現有新事證,可於5年內重新提出申請。
根據英國每日電訊報(The Daily Telegraph)報導,開發AZ疫苗的阿斯特捷利康(AstraZeneca)面臨50起訴訟案,也首度承認AZ疫苗在極少數的情況下,會引發血栓併血小板低下症候群。其中一名患者史考特指控,自己在2021年4月接種首劑疫苗10天後,起床時發生劇烈頭痛,嘔吐,無法正常言語等症狀,送到醫院後發現有腦血栓,導致血液大量沉積在腦部並引發出血,情況危急。
史考特在醫院接受手術等治療,昏迷1個月後出院,但從此發生記憶力不佳,閱讀、寫作、聽力、言語障礙,部分視野出現盲區,容易疼痛、疲勞,無法駕車等後遺症,更重要的是,他再也無法從事原先收入頗豐的資訊科技業工作。
由於AZ疫苗在新冠肺炎盛行時,是不少國家的主要疫苗,台灣也有不少民眾施打,如今面臨血栓風險,引發不少民眾擔憂。對此,疾管署副署長曾淑慧表示,AZ疫苗可能引起血栓併血小板低下症候群,在過去病例報告就有相關資料,衛福部預防接種受害救濟審議小組在審查時就有參考,對於類似個案予以評估,部分患者獲得救濟金。
曾淑慧指出,根據《行政程序法》第128條規定,民眾如曾提出預防接種受害救濟申請者,於行政處分作成後,若後續有符合「發生新事實或發現新證據者,但以如經斟酌可受較有利益之處分者」,可於法定救濟期間經過後的5年內,提出再次申請。