「瑞德西韋」為現階段被視為可能可治療武漢肺炎的藥物，中央研究院26日晚間已成功合成出純度達99%的「公克級」瑞德西韋；針對外界對該藥物的疑惑，中研院27日發布7項Q&A解惑。中研院表示，在完成「瑞德西韋」公克級合成後，接下來將朝「老藥新用」及「開發新藥物」的2個方向進行，以開發出可治療武漢肺炎的抗病毒藥品。

 針對近日「瑞德西韋」的新聞時常出現「公克級」、「毫克級」合成藥物的量級名詞，對此中研院解釋，之所以要在不同的量級下合成藥物，是為了了解未來若需量產時藥物製程可能會遇到的問題，因為小量及大量生產所使用的設備、反應條件、產率、雜質及副產物的量等會有差異，所以必須要經製程放大，才能夠了解大規模藥物生產時可能會產生什麼問題。

中研院也解釋瑞德西韋的身世，表示其為美國藥廠「吉利德科學公司」（Gilead Sciences Inc）的實驗性抗病毒藥物，美國國家衛生研究院（NIH）也表示已進入臨床試驗。所以，後續藥物使用仍需待美國人體試驗結果後，取得原廠技術授權或委託製造。

至於台灣成功合成後是否有權生產？中研院指出，第一選項還是由Gilead直接販售給臺灣，若美國原廠有產能問題、無法快速供應才會有授權和委託製造發生。

而在成功合成瑞德西韋之後的下一步？中研院表示，實驗室的下一個任務是在國家抗疫平台中負責藥物的結構修飾。目前有二個方向，一個方向是「老藥新用」，篩選既有藥物中是否有可以修改結構加以使用，另一個是「發展新的抗病毒新藥」。(林青霞：祝福前線抗疫人員平安健康)