中央流行疫情指揮中心24日表示，為加速推動醫護產品的研發，指揮中心已建置「新型冠狀病毒篩檢及分析技術支援平台」，並整合國內生物安全三級實驗室（簡稱BSL－3實驗室）的專業能量，提供病毒液、仿檢體、檢體的測試及病毒融斑抑制實驗等服務。

指揮中心表示，因應全球肺炎疫情，國內產、學、研各界積極開發檢測試劑、疫苗與治療藥物。此外，該平台也邀請學、研、醫單位有關感染症及臨床檢驗專家組成跨機構諮詢委員會，並研發所需檢體應用。

指揮中心指出，凡是透過該平台下載申請書，並在線上登錄提出申請後，後續將由檢驗、疫苗、藥物三個專責小組進行技術評估。通過評估後，將由諮詢委員會審議，排定支援檢測驗證的順序及執行場所，取得第一線臨床檢體與服務，加速後續產品或技術的研發進程。該平台截至20日已接獲19件申請案，涵蓋了檢驗試劑、疫苗、藥物等，並持續有業界詢問各項細節。

指揮中心提到，已在4月10日協同經濟部舉辦「新冠病毒檢驗醫療器材研發產品驗證徵案說明會」，並向各企業與研發機構介紹該平台，當天會議有100多位業界人士透過蒞臨現場或視訊會議方式參與討論，說明會各項資料已公布於平台網站上。

指揮中心表示，針對國內新型冠狀病毒檢驗試劑研發，衛福部食品藥物管理署在疫情初期已成立專案團隊，並積極研訂新冠病毒檢驗試劑參考文件，並公開文件與諮詢專線，主動輔導國內指標性研發團隊。在指揮中心一級開設後，也將該專案團隊納入，協助相關申請案審查。

指揮中心指出，我國訂有藥事法第48－2條第1項第2款及特定藥物專案核准製造及輸入辦法第4條相關規定，可供廠商依循提出緊急公共衛生需求的醫療器材專案製造申請，此機制類似於美國緊急使用授權（Emergency Use Authorization，EUA）機制，以科學、合理、防疫需求為原則，加速國內研發且具有一定品質效能的新型冠狀病毒檢驗試劑上市。（盧秀燕駁台中被「封城」）