美國藥廠吉利德（Gilead）研發的「瑞德西韋」（remdesivir），被視目前治療新冠肺炎（COVID-19）最具潛力的藥物。根據美國國家衛生院（NIH）國家過敏與傳染病研究院29日公布最新臨床實驗結果顯示，投藥的患者復原速度較快。

瑞德西韋的臨床實驗結果傳出捷報，不僅讓藥廠吉利德的股價上漲5.7%，也讓帶動美股上揚，道瓊收盤大漲532.31點，標普500指數漲幅為2.66%。

這項臨床試驗中，全球1063名新冠肺炎患者隨機被分為服用瑞德西韋，或是投以安慰劑的實驗對照組。結果顯示，前者患者平均復原中位數為11天、死亡率為8%；對照組患者則是15天、死亡率達11.6%，整體來看接受瑞德西韋藥物治療的患者，康復時間快了31%，但死亡率在統計學上沒有顯著差異。

美國國家過敏與傳染病研究院主任佛奇（Anthony Fauci）表示，「這項數據顯示，瑞德西韋在減少復原時間方面，具有明確、顯著、正面效果。」他表示，雖然改善31%看起來不像100%那樣吸引人，這仍是一次非常重要的概念驗證、證明有藥物可以抵抗這種病毒。

目前新冠肺炎全球確診人數近320萬人、死亡人數逾22萬人，各國醫療團隊皆致力於研發有效治療藥物，先前幾個潛力解藥的臨床實驗結果接連失敗後，瑞德西韋是目前主要的新冠肺炎候選治療藥物。

吉利德：5天、10天療程結果相似

同時，藥廠吉利德29日也發布關於新冠肺炎重症患者使用瑞德西韋第3期的試驗結果，研究發現接受5天或10天療程的患者取得相似結果。

吉利德指出，有5成患者的臨床改善時間在5天治療組中為10天，在10天治療組中為11天。無論是5天或10天的治療組，其中都有逾半數患者在接受治療第14天後出院。
 

吉利德的首席醫學長帕爾西（Merdad Parsey）表示，吉利德的結果補充美國國家衛生院的安慰劑對照組實驗的數據，旨在幫助給予患者正確的劑量。

瑞德西韋美中臨床結果不同調
 

但是知名醫學期刊《刺胳針》（The Lancet）29日也發表另一份實驗結果，內容指出，針對中國武漢逾200名新冠肺炎患者，投藥後發現瑞德西韋並沒有明顯的治療效果。

研究人員指出，瑞德西韋的臨床實驗因為難以在中國招募到實驗患者，所以試驗提前終止。愛丁堡大學教授諾里（John David Norrie）評論指出，由於研究尚未達到試驗招募人數，結果是無法定論（inconclusive）。

Authors note that the study was stopped early by the data safety monitoring board because of difficulty recruiting patients after the #COVID19 outbreak in Wuhan, China was brought under control & more research is needed (2/5) pic.twitter.com/eOSSB6XBYa

— The Lancet (@TheLancet) April 29, 2020

目前為止，尚未有通過實驗證實的新冠肺炎解藥。若找到有效的治療藥物，將是人類對抗新型冠狀病毒的重要防疫里程碑。

瑞德西韋是透過靜脈注射的藥物，僅針對住院治療的患者使用。另外，吉利德表示，目前瑞德西韋尚未在全球任何一個國家獲得許可或批准上市，並且尚未被完全證實關於治療新冠肺炎的具有安全性和有效性。