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瑞德西韋在台有10人施用 張上淳:初步成果不錯

上報快訊/蕭羽耘 2020年04月30日 15:56:00
針對瑞德西韋投藥,張上淳30日解釋,初步成果目前沒有發現太嚴重的副作用。(疫情指揮中心提供)

針對瑞德西韋投藥,張上淳30日解釋,初步成果目前沒有發現太嚴重的副作用。(疫情指揮中心提供)

全球積極尋求新冠肺炎解藥,瑞德西韋被寄予厚望,依美國而言,接受瑞德西韋藥物治療的患者康復時間快了31%。對此,中央流行疫情指揮中心專家諮詢小組召集人張上淳30日指出,在台臨床表現,初步成果目前沒有發現太嚴重的副作用,而且也發現,越早投藥治癒的效果越佳。

 

瑞德西韋被視為治癒新冠肺炎的新曙光,疫情指揮中心30日舉行記者會,張上淳針對媒體聯訪回應,他說,瑞德西韋在美國原廠公司幫忙下,在美國國家衛生研究院、亞洲與歐洲都有共同進行臨床試驗,台灣也有參與。

 

不過,張上淳說,台灣因為確診個案少,目前確診者中只有10個案進入臨時試驗,而全球有差不多400名病人進入臨床實驗階段。

 

針對美國這次臨床試驗,張上淳說,病人分成5天治療、10天治療兩種模式,這兩種模式成果差不多,並沒有出現治療越久療效越好的情況。因此,這代表不必每個病人都要用藥10天,他指出,治療14天後,臨床上有改善的病人可分別達到超過50 %與60%。

 

研究發現,越早給藥成效越好,發病10天內給藥和發病10天後給藥,在第14天可出院的比例分別為62%與49%。

 

此外,張上淳說,瑞德西韋沒有太嚴重的副作用,部分病人會有噁心、肝功能變化的等副作用,大約3%病人因肝功能指數上升而停用。

 

有媒體提出,美中兩國對於瑞德西韋實驗相差甚遠,張上淳將原因歸咎在中國沒有完整做完臨床實驗,他解釋,中方後期個案越來越少,加上中國進行的臨床實驗種類多、收案過程中有互相競爭的問題,最後沒能完成臨床實驗。

 

針對中國的結果,他說,這樣不完整的實驗,在科學上不能完全認定是可靠結果,還是要等全球性完整實驗進行完畢,再來看最終成果。(【超熱心】35萬台人捐口罩救世界

 

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關鍵字: 瑞德西韋 張上淳





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