隨著疫情在全球持續延燒，除維持防疫管制外，各國學術機構與藥廠也積極進行特效藥和疫苗研發工作，希望能在最短時間內，找出有效抑制和控管的方法，讓世界能恢復正常生活。

《路透》（Reuters）報導，有鑑於全球疫情未見好轉跡象，各國與藥廠無不卯足全力研發新冠疫苗，繼俄羅斯率先註冊首款疫苗「史波尼克5號」（Sputnik V）後，第二款上市的疫苗、極有可能是來自中國自製的版本。

China coronavirus vaccine may be ready for public in November: official https://t.co/IzE9BMYTjv pic.twitter.com/F0LPl3rQIj

— Reuters (@Reuters) September 15, 2020

中國疾病預控中心專家武桂珍日前接受電視訪問時，公開表示、目前至少有4款自製疫苗進入第三階段人體試驗，進度相當順利，倘若樣本與試驗無誤，很有可能在11或12月份註冊問世，但她並未特別點出是哪一個版本。

事實上，中國國家衛健委8月底表示，經過內部多時辯論後，國務院6月24日批准《新冠病毒疫苗緊急使用（試用）方案》，已讓第一線醫護與邊防人員等高風險族群，率先接種測試期的疫苗。

緊急啟用方案中，包含3款由中國國藥（Sinopharm）和科興生物（Sinovac Biotech）研製的版本，另有一款由天津康希諾生物（CanSino Biologics）研發的疫苗，則是在6月份率先給予解放軍官兵使用。

【#我國已啟動新冠疫苗緊急使用#】8月22日，國家衛健委科技發展中心主任、國務院聯防聯控機制科研攻關組疫苗研發專班工作組組長鄭忠偉在央視《對話》節目中表示，我國已於7月22日正式啟動新冠疫苗的緊急使用。https://t.co/xkPCZcUxYJ pic.twitter.com/03NQnil09W

— 人民日報 People's Daily (@PDChinese) August 23, 2020

不過，相較於中俄積極加快研發進程，歐美藥廠卻似乎有相反的態度。輝瑞（Pfizer）、嬌生（Johnson & Johnson）、Moderna和賽諾菲（Sanofi）四大國際藥廠月初罕見發表聯合聲明，強調他們會把民眾安全放在第一位，除非確認疫苗安全有效，絕不會隨意交付審議和上市。

新型冠狀病毒引發的肺炎（COVID-19）持續擴散，截至15日14時，全球確診病例為2944萬9050例，累計死亡人數達93萬2801人；中國全境確診病例達9萬0718例，死亡人數4742人；台灣目前確診499例，並出現7名死亡病例。