隨著疫情在全球持續延燒，除維持防疫管制外，各國學術機構與藥廠也積極進行特效藥和疫苗研發工作，希望能在最短時間內，找出有效抑制和控管的方法，讓世界能恢復正常生活。

《路透》（Reuters）報導，美國知名藥廠輝瑞（Pfizer）與德國BioNTech共同研發新冠肺炎疫苗「BNT162b2」，繼9日公佈早期研究報告後，18日晚間再次宣布、完成第三階段人體試驗，總計疫苗預防效果高達95%，對於65歲以上長者，也有94%的預防功效。

Pfizer said that final results from the late-stage trial of its COVID-19 vaccine show it was 95% effective, adding it had the required two-months of safety data and would apply for emergency U.S. authorization within days. @mikeerman1 reports https://t.co/lASYTKVg0k

— Reuters (@Reuters) November 18, 2020

BREAKING: We are proud to announce, along with @BioNTech_Group, that the Phase 3 study of our #COVID19 vaccine candidate has met all primary efficacy endpoints.

— Pfizer Inc. (@pfizer) November 18, 2020

根據兩大藥廠的聲明指出，新疫苗「BNT162b2」對於跨年齡、跨種族都具備高度效用，同時沒有顯著地副作用或後遺症。輝瑞將計畫向美國食品藥品監督管理局（FDA）遞出申請，讓疫苗取得緊急使用授權。

輝瑞估計，疫苗「BNT162b2」2020年能生產5000萬組，2021年將可增加至13億組的產量。

只不過輝瑞與BioNTech的疫苗，卻有一個大問題：存放溫度必須維持在華氏-94度（攝氏-70度）以下，才不會造成疫苗失去效用；相比之下，競爭對手莫德納（Moderna）的疫苗，就只需要華氏-4度（攝氏-20度），即可存放六個月。

UPDATE: We are proud to announce, along with @BioNTech_Group, that our mRNA-based #vaccine candidate has, at an interim analysis, demonstrated initial evidence of efficacy against #COVID19 in participants without prior evidence of SARS-CoV-2 infection.

— Pfizer Inc. (@pfizer) November 9, 2020

新型冠狀病毒引發的肺炎（COVID-19）持續擴散，截至18日15時，全球確診病例為5596萬1380例，累計死亡人數達134萬3716人；中國全境確診病例達9萬2490例，死亡人數4749人，台灣則有605人確診、7人死亡。