美國傳出將拒絕受理新冠疫苗緊急使用授權(EUA),將不再審任何疫苗,外界擔心國產疫苗恐會出現變數;中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中14日表示,國產疫苗將透過免疫接橋...
高端10日暫停交易,舉行重大訊息記者會宣布,高端的新冠肺炎疫苗二期臨床試驗解盲成功,並強調結果顯示疫苗安全性與耐受性良好,將盡快申請緊急疫苗使用授權(EUA),對此...
因應美國將捐贈我國75萬劑疫苗,食品藥物管理署本周加速審查嬌生和BNT的新冠肺炎疫苗緊急使用授權(EUA)。 根據《自由時報》食藥署署長吳秀梅已證實,嬌生疫...
中研院院士陳培哲出面砲轟國產疫苗「若以國際標準絕不可能在七月通過」之後,網路媒體立刻傳出他曾任中國藥廠科學顧問的訊息,這形同「抹紅」的作法,與許多人立刻搬出他曾...
高端疫苗30日宣布完成二期臨床試驗收案,預計4月底前,全數受試者都能打完2劑疫苗,力拼最快6月就能啟動緊急使用授權申請。中央流行疫情指揮中心新冠肺炎疫苗專家會議召集...
《路透》報導,美國疫苗廠莫德納(Moderna)11月30日宣布,其研發的新冠病毒疫苗,在最後測試階段已測出94.1%效能,並不會造成其他安全疑慮,已向食藥局(FDA)申請緊急使...
新型冠狀病毒肺炎(COVID-19,舊稱武漢肺炎)疫情仍舊持續肆虐歐美國家,根據美國食品暨藥物管理局(Food and Drug Administration, FDA)官方網站的最新信息,中國復星醫...